美国FDA认证

　　FDA是食品药品监督管理局（Foodand Drug Administration）的简称，FDA认证是传说中的金刚盾牌，只有拥有了FDA认证的食品、化妆品、药品等才可以进入美国市场销售，FDA认证，象征着安全及消费者的信任。
　　FDA 的职责是美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全，通过FDA认证的食品、化妆品和医疗器械对人体是安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

　　2009年，辉瑞公司虚报药物疗效，被罚23亿美金； 2012年，Satori Pharmaceuticals Inc由于第三阶段的药品测试没有通过，FDA不让其药品上市，导致几十亿美金泡汤，公司关门大吉；2013年，强生公司收受回扣，被罚22亿美金…… 可见FBA在审查上的力度是非常严格，认证也是相当，哪怕是标签不明，都有可能会遭到FDA的曝光，要求其召回。

　　1.食品类产品；
　　2.医疗器械产品；
　　3.化妆品；
　　4.辐射、激光类电子产品；
　　5.营养保健品；
　　6.中草药及成药；
　　7.护理保健器材；

　　A、fda注册
　　美国FDA注册，是指客户的普通食品，要出口美国，必须要在美国FDA官网进行备案登记，拿到这个企业注册码后，就可以出口美国，因为进口商清关的时候，需要在FDA官网进行预申报，在预申报过程中，系统是需要进口商填写出口商的企业注册码的。
　　B.FDA检测：
　　而产品测试，是出口商或制造商将产品寄到有资质的实验室，对产品进行的产品检测的过程，这个过程和FDA注册是不搭干的，两者也没什么关联。在美国FDA系统进行注册的时候，是没有强制要求申请人提供测试报告的，不是说申请了FDA注册，就等于产品做了测试，FDA注册和按FDA标准进行测试不是一回事，这是两回事。
　　C、FDA注册和FDA检测的不同
　　FDA注册和按FDA标准进行测试不是一样的，测试的时候，一般是会要求按照FDA的标准进行安全，性能测试，而美国FDA注册，只是将申请人的信息，在美国FDA官网系统进行登记。
　　因为FDA注册是在美国FDA的官方系统进行登记，而产品测试，是在实验室，进行测试，这个测试的实验室可以是国内的，也可以是国外的；而美国FDA注册，是必须在美国的FDA官网系统。

　　1.提供产品资料；
　　2.工程师对产品资料进行评估报价；
　　3.签订合作协议并付款、填写申请表；
　　4.完成注册，收到FDA回执。
　　PS：中国申请人在进行FDA注册时是必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人的哦，全球通检测在美国有落地分公司，更有专业工程师一对一服务，全程代理FDA认证服务。

　　（1）产品的名称：提供产品的全称；
　　（2）产品型号：详列需要进行实验的产品型号、品种或分类号等；

　　（3）零件表：详列组成产品的零部件及型号（分类号）、额定值、制造厂家的名称，对于绝缘材料，请提供原材料名称。
　　（4）电性能：对于电子电器类产品，提供电原理图（线路图）、电性能表；

　　（5）结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等；

　　（6）产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等，如样品不允许拆坏需提供激光头图片。

　　食品FDA注册、 化妆品和激光 、FDA认证费用，这三类FDA本身是不收费的，但是这FDA注册过程中， 产生的只是代理注册的费用，所以产品申请FDA都会产生代理人的费用，这个费用是没有统一标准的，价格一般在2~8千元不等，具体看什么产品没有统一标准。

　　FDA注册3到5个工作日，检测5个工作日！化妆品FDA认证成功后，有效；食品FDA认证每偶数年更新一次；其他产品：有效期为一年，每年十月续期。
　　全球通检测FDA认证优势：
　　1、美国设立分公司代理人
　　2、认可委员会CNAS/CMA资质，
　　3、5个工作日出报告（可加急）
　　4、各国政府海关认可检测实验室